焦作1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在焦作已完成实体瘤手术，希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
- 在焦作已完成放化疗，想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
- 在焦作希望获得更个体化治疗建议，特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史，在焦作希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
- 治疗后需要长期管理，想在焦作定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
- 希望获取全面基因信息，为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先，对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’，分析近两万个基因的外显子区域，全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异（如点突变、缺失/插入等），并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标，以及同源重组修复状态，为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后，基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异，为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中，只需抽取静脉血，检测血液中循环的肿瘤DNA片段，即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化，从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果，并提前预警复发风险。请注意，这是一项高度复杂的检测技术，其结果需结合您的整体情况由专业人士解读，且存在技术本身的局限性，例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。
检测过程麻烦吗？
检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本（如石蜡切片或穿刺组织），通常由保存样本的机构直接寄送，您无需到场。后续的6次监测则非常方便，每次只需在您方便的时间前往焦作的合作采样点或通过预约护士上门，抽取约10毫升的静脉血即可，不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。样本采集后，会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分，对关键区域的覆盖深度高，旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分，采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力，灵敏度较高，旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是，任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果，特别是血液监测结果为阴性时，表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异，这极大地降低了风险，但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息，最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通，并结合影像学等其他检查综合进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务，不支持社会医疗保险报销，费用总计为32000元。
- 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本（石蜡块或白片），这是首次检测的关键材料。
- 后续血液监测的具体时间点，建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
- 采血前无需特殊空腹，但避免过于油腻的饮食，保持常态即可。
- 收到报告后，建议安排一次专业的解读服务，以充分理解报告内容。
- 检测结果是动态管理的工具，不能替代定期的影像学复查和临床随访。
- 若在监测期间接受任何新的治疗，请告知您的顾问，这可能影响解读。
- 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理，以确保服务质量与个人信息安全。
用户评价 (12条，均分4.3)
预约很方便，采样也快，就是采样点的等候区座位有点少，我去的时候人多，站着等了一会儿。虽然时间不长，但对于身体虚弱的病人或者老人来说，能坐着等会更体贴。希望能改善一下。
机构回复
感谢您指出我们现场安排的不足！我们已记录您的反馈，会立即评估并优化采样点的等候区设施和分流安排，确保每位用户，特别是体弱者，都能获得舒适的等候体验。抱歉给您带来了不便。
妈妈胃癌术后，我们家属特别怕复发。看到有这个检测就给她做了，半年一次跟踪。上次检测发现了一个低丰度突变，及时提示了风险，医生马上调整了复查方案。感觉像有个‘雷达’在提前预警，非常实用，让我们不那么被动了。
机构回复
感谢您分享这个重要案例！这正是MRD动态监测希望实现的价值——在复发出现临床症状前提供预警，争取干预时间。很高兴能为您的家人提供帮助，请继续遵医嘱定期监测。
我是体检异常后做的，比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款，明确了泄露的赔偿责任，这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
机构回复
感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议，既是我们的自我约束，也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
第一次做基因检测，很多不懂。售后客服像个私人小管家，从采样注意事项，到报告解读预约，再到后续生活建议，每一步都安排得明明白白，对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖！我们的目标就是为您扫清障碍，让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您！
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业，详细询问了我之前的基因检测报告和用药史，然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值，不是一刀切地说有用或没用，这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗，方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后，再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可，我们会继续努力。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
第一次接触这么前沿的检测，开始有点怀疑有没有用。咨询了医学顾问，讲解得很清楚，明白了它的原理和局限性。实际用了两次，结合影像检查，感觉对病情把握更全面了。科技改变生活啊。
机构回复
感谢您勇于尝试新技术！MRD检测是肿瘤精准医疗的重要进展，但它确实需要与传统手段结合。很高兴我们的顾问能帮助您充分理解其价值。感谢您对科技的信赖！
下单到收报告大概十天，速度还行。不过中间有两天物流信息没更新，打电话问客服也查不到，后来又正常了，有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
看到‘定制化’三个字就觉得贵有贵的道理。用的是我自己手术切下来的组织做的基因蓝图，这样监测血液里的残留病灶就像有了‘专属指纹’，比大海捞针准多了。虽然价格不低，但这种精准性是目前普通检测做不到的，为技术溢价我买单。
机构回复
感谢您如此生动的比喻！‘专属指纹’正是个性化MRD监测的精髓所在。基于个体肿瘤突变谱定制，极大提升了监测的特异性和灵敏度。我们珍视每一位用户的‘独一无二’。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
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