焦作洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

通过两次抽血，监测您体内可能残留的癌细胞踪迹，评估复发风险。

适用人群

• 在焦作已完成手术或放化疗的实体瘤（如肺癌、肠癌）朋友，想评估治疗效果。
• 担心“根治”手术后仍有看不见的癌细胞残留，渴望更精细管理。
• 希望比常规复查（如影像）更早发现复发迹象，争取治疗先机。
• 处于治疗间歇期的朋友，想动态了解体内肿瘤负荷变化。
• 想为术后是否需要辅助治疗或何时调整方案，提供分子层面的参考。
• 希望用一种相对便捷的方式，长期追踪病情变化。

检测内容

如果把治疗肿瘤比作一场战役，手术和放化疗是主力部队清剿“大部队”，但体内可能还潜伏着少量“残兵”（癌细胞碎片或完整细胞），传统影像检查（如CT）在它们规模太小时难以发现。这项检测就是通过高精度测序技术，在您的血液中寻找这些来自肿瘤的、极其微量的特有基因片段（即循环肿瘤DNA），来评估体内是否还有肿瘤残留迹象。它能发现传统方法看不到的分子层面风险，提示复发可能性。但需要了解，它检测的是“线索”，并非直接“看到”癌细胞；一次阴性结果不能保证永不复发，一次阳性也需结合其他检查综合判断；它主要适用于监测，不用于初次诊断。

检测流程

整个过程非常简单。您只需要在约定的时间点（通常在治疗关键节点后）前往您所在的焦作合作服务中心，或使用我们邮寄的采血套件，由专业人员抽取约10毫升外周血（约2小管）。这就像一次普通的抽血体检，无需特殊准备（如空腹），几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。样本会通过专业冷链安全送至实验室分析。您在家中或办公室即可完成咨询、下单和报告查阅，非常方便。

准确性说明

这项检测采用了国际前沿的NGS测序技术，并针对中国人群数据进行优化，对血液中痕量的肿瘤基因片段具有很高的捕捉灵敏度。检测在符合国家标准的临床实验室进行，过程安全，仅需血液样本，无创无辐射。报告会清晰展示检测到的信号及相关指标。需要理解的是，任何检测都存在技术局限。当体内肿瘤负荷极低或释放到血液的DNA极少时，可能存在检测不到的风险（假阴性）。如果检测到阳性信号，通常建议您与主治医生沟通，结合影像学等检查进行综合评估，它是一项重要的风险提示与监测工具。

详细流程

1. 咨询与评估：通过线上或电话，与焦作的顾问沟通您的情况，确认是否适合。
2. 知情同意：在线详细阅读并签署知情同意书，了解检测详情。
3. 预约采样：安排时间前往焦作的合作网点，或申请居家采血套件邮寄。
4. 完成采血：在专业人员指导下，完成第一次血液样本采集。
5. 样本检测：样本安全送达实验室，进行基因测序与生物信息分析。
6. 首次报告：约10-15个工作日后，您会收到首次检测的详细报告。
7. 二次监测：根据方案，在约3-6个月后完成第二次血液采样与检测。
8. 全程解读：获得两次报告后，可获得专业的报告解读服务，跟踪变化。

• 本检测为自费项目，费用合计8640元，不支持医保报销。
• 检测前请务必告知顾问您完整的疾病史与当前治疗方案。
• 两次检测有推荐的时间间隔，请与顾问商定最合适的监测计划。
• 采血前无需空腹，但建议避免剧烈运动，保持常态即可。
• 收到采血套件后，请尽快安排采样，并按要求寄回样本。
• 报告为专业医学信息，所有决策请务必与您的主治医生共同商讨。
• 请妥善保管您的报告，作为长期健康管理的参考依据。